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TEMAS:

Prólogo, María Elena Agosti

I. Medicamentos en desarrollo: Ensayos clínicos en la Argentina.
Dres. Martín Seoane y Patricia Saidón. ANMAT

II. Ensayos Preclinicos.
Dras. Edith Bindstein y Delia Bulgach. INAME

III. Nuevos mecanismos intestinales involucrados en la absorción de drogas. Implicancias en la Biodisponibilidad y Bioequivalencia.
Prof. Dr. Modesto Carlos Rubio, Instituto de Investigaciones Farmacológicas - CONICET

IV. Estudios de Bioequivalencia en formulaciones de la vía intrapulmonar.
Prof. Dr. Modesto Carlos Rubio y Dra. Ada Viviana Niselman. Departamento de Farmacología y Cátedra de Matemáticas. Facultad de Farmacia y Bioquímica - UBA

V. Alcances y limitaciones de los estudios de Bioequivalencia. 
Dr. Héctor De Leone, Sub-Interventor de la ANMAT. 

VI. Ensayos de Bioequivalencia.
ANMAT: Comisión Asesora en temas de Bioequivalencia

VII. Ensayos de seguridad. Situación actual y futura.
Dra. Elena Gruñeiro, INAME

VIII. Validación de limpieza en la producción farmacéutica.
Dra. Irma Ercolano, INAME

IX. Inspecciones en laboratorios de especialidades medicinales. 
Dr. R. Mocchetto, INAME

X. Medicamentos ilegítimos
Di. Julio A. Rodríguez, Programa Nacional de Pesquisa de Medicamentos Ilegítimos, INAME

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